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比較蛋白質組學常用方法
比較蛋白質組學常用方法,如雙電電泳,熒光差異差異凝膠電泳(DIGE),iTRAQ定量方法,SILAC定量方法等,每種方法都有其優點和缺點。
載體庫—輝駿生物
1 慢病毒過表達載體 編號 載體骨架 標簽 熒光 抗性 FT101 pCDH-CMV-MCS FT102 pCDH-CMV-EF1-copGFP copGFP FT103 pCDH-CMV-MCS-SV40--Neo Neo FT104 pCDH-CMV-MCS-EF1-Puro Puro FT105 pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP(T2A)Puro copGFP Puro FT106 pCDH-CMV-MCS-3flag-EF1-c
雙向電泳原理及操作步驟
實驗概要 本文介紹了 雙向電泳 原理及操作步驟(第一向等電聚焦和第二向 SDS-PAGE 電泳)。 實驗原理 二維聚丙烯酰胺凝膠電泳技術結合了等電聚焦技術(根據蛋白質等電點進行分離)以及SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(根據蛋白質的大小進行分離)。這兩項技術結合形成的
SDS-PAGE電泳問答
Q:SDS-PAGE電泳的基本原理? A:SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳,是在聚丙烯酰胺凝膠系統中引進SDS(十二烷基硫酸鈉), SDS能斷裂分子內和分子間氫鍵,破壞蛋白質的二級和三級結構,強還原劑能使半胱氨酸之間的二硫鍵斷裂,蛋白質在一定濃度的含有強還原劑的SDS溶液中,與S
輝駿生物慢病毒包裝技術答疑
1、 慢病毒載體系統包括了哪些質粒? 現在通常所用的慢病毒載體系統由4質粒組成,包括1個慢病毒表達質粒和3個包裝質粒。其中,慢病毒表達 質粒 攜帶慢病毒必需的HIV-1長末端重復序列(LTRs)、包裝信號()以及能促進外源基因表達、病毒滴度和病毒整體功能的其它元件(W
輝駿iTRAQ技術答疑
Q: iTRAQ技術 原理是什么? A:多個(每組最多8個)來源不同的蛋白樣品經過不同標簽標記后,可以合并后同時進行質譜分析。一級質譜圖上,相同m/z的肽段表現為同一個離子峰,但是其在二級質譜圖上,破碎分為不同的報告離子和其他離子,相應每個樣品的報告離子強度用以表
DIGE技術答疑
Q:熒光標記的原理是什么? A:CyDye DIGE染料含有一個N-羥基丁二酰胺酯反應集團,該反應集團通過酰胺鍵與蛋白質賴氨酸殘基的氨基共價結合。蛋白質中賴氨酸攜帶一個中性或酸性的固有一價正電荷,當CyDye DIGE染料與賴氨酸偶聯后,CyDye DIGE 染料取代了賴氨酸的一價正電
SILAC技術答疑
Q: SILAC 試劑中的同位素對人體有沒有危害? A:同位素指質子數相同而中子數不同的元素,同位素分為放射性同位素和穩定性同位素。SILAC用的是穩定同位素標記物,而穩定同位素是沒有放射性的。 Q: SILAC技術 的適用對象有哪些? A:SILAC技術在培養基內添加穩定同位素
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