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蛋白質定性:質譜鑒定(LC-MS/MS)
技術簡介: 蛋白質定性通常采用質譜分析結合數據庫檢索的方法,所分析的樣本可以是蛋白質溶液、蛋白質膠條或膠點。 除簡單蛋白樣本(如雙向電泳斑點或純化蛋白)常采用MALDI-TOF/TOF質譜進行分析之外,目前客戶提供的樣本多為混合蛋白,例如蛋白溶液,或SDS-PAGE條帶,
基因過表達:慢病毒/腺病毒包裝
技術簡介: 病毒感染法是目前最常用的基因導入方式之一。通過對病毒基因組的遺傳改造,使之攜帶外源目的基因,并被包裝成病毒顆粒。病毒進而侵染宿主,使攜帶的外源基因在宿主體內表達。 常見的病毒表達系統有慢病毒、腺病毒等。 慢病毒感染宿主細胞時,可將攜帶的外源
編碼多肽或蛋白的lncRNA和circRNA
技術簡介: 越來越多的研究表明,有的lncRNA和circRNA也能編碼多肽或蛋白;且部分多肽還具有重要生理功能。為系統研究具有多肽或蛋白編碼功能的lncRNA或circRNA,我公司制定了能快速準確篩選它們及探究其產物功能的個性化解決方案。該技術的基本思路是:編碼蛋白的RNA
代謝組:LC/GC-MS
技術簡介: 代謝組是指在特定生理時期或處理條件下,某一生物體或細胞內包含的所有低分子量(1000Da)代謝產物。代謝組學是對這些產物進行定性和定量分析的科學。 代謝組學研究按照研究目的可分為非靶向代謝組學和靶向代謝組學。非靶向代謝組學是對生物體內源性代謝物
核酸蛋白互作:RNA/DNA pull down,CHIRP
技術簡介: 核酸與蛋白互作不僅是生物有機體展示其生命活動的基本形式之一,還是核酸和蛋白功能闡釋的重要內容。 常用于核酸與蛋白互作研究的技術包括:RNA pull down、DNA pull down、ChIRP、ChIP、reverse-ChIP、RIP等。 其中,RNA/DNA pull down是研究體外條件下RNA
蛋白質互作:串聯親和純化(TAP-MS)
技術簡介: 蛋白質互作研究按照實驗目的可分為兩大類,一是驗證兩個蛋白是否存在相互作用,二是篩選某個興趣蛋白的互作蛋白。 目前,常用的蛋白質互作分析技術有:免疫共沉淀(CO-IP),pull-down、串聯親和純化法(tandem affinity purification,TAP)和基于SILAC技術
蛋白質相對定量:iTRAQ/TMT技術
iTRAQ/TMT相對定量蛋白質組分析 技術簡介: 蛋白質組是指由一個基因組,或一個細胞、組織表達的所有蛋白質。與基因組相比,蛋白質組是動態的,不同物種、不同生物個體以及同一生物體在不同發育階段或不同實驗條件下,其蛋白質的表達都會不同。 目前常用的差異蛋白質組
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