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RIP

技術概述     
RIP是研究體內蛋白與RNA互作的重要技術。該技術先用甲醛等試劑交聯細胞內的“蛋白-RNA”互作復合物,裂解細胞后,用靶蛋白特異的抗體(或標簽抗體)做免疫沉淀,獲得“靶蛋白-RNA”互作復合物,去交聯分離其中的RNA;針對預測的靶蛋白結合RNA的序列設計引物,做qPCR實驗,驗證預測的RNA是否與靶蛋白有結合;或者將分離出來的RNA做高通量測序,篩選到可能與靶蛋白結合的RNA。
 


技術應用

目的蛋白的互作RNA篩選。
 

技術流程   



服務內容
輝駿生物:rip服務內容 

參考文獻

1.RIP: RNA Immunoprecipitation. Methods MolBiol 1480:73-86 (2016).


2.Mitochondrial iron chelation ameliorates cigarette smoke-induced bronchitis and emphysema in mice. Nat Med 22(2):163-174(2016).
       
3.Identification and dynamic changes of RNAs isolated from RALY-containing ribonucleoprotein complexes. Nucleic Acids Res(2017).

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