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Pull-down實驗
一.Pull down 的概念 在Pull down實驗中,帶有標簽的誘餌蛋白被特異結合該標簽的固相化親和配基捕獲,產生次級親和支持物,用于純化與誘餌蛋白相互作用的其他蛋白。固相化誘餌蛋白的次級親和支持物可以與含有推測獵物蛋白的各種蛋白樣品相互孵育,如果緩沖液及樣品條
免疫共沉淀(CO-IP)
免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,CoIP)實驗技術服務主要利用抗原與抗體之間特性性結合的特點鑒定蛋白質與蛋白質,蛋白質與核酸之間的相互作用?乖c抗體之間形成免疫共沉淀復合物的同時會將與抗原相互作用的分子一起沉淀下來,利用相關技術即可鑒定出與抗原相互
蛋白相互作用技術匯總
蛋白質與蛋白質之間的相互作用構成了細胞生化反應網絡的一個主要組成部分,對調控細胞及其信號有重要意義。 蛋白質互作研究按照實驗目的可分為兩大類,一是驗證兩個蛋白是否存在相互作用,二是篩選某個興趣蛋白的互作蛋白。 我公司提供以下多種技術,幫助研究者們解析
免疫沉淀(Immunoprecipitation,IP)實驗技術服務
免疫沉淀(Immunoprecipitation,IP)實驗技術服務主要利用抗原與抗體之間的免疫反應,抗原與抗體反應形成免疫復合物后,利用凝膠純化出免疫復合物,洗脫后進行SDS-PAGE及Western blotting分析,從而達到純化目的蛋白質、定性檢測抗原或抗體的目的。
2D Western blot
2D Western Blots實驗技術是利用雙向電泳進行分離蛋白質混合物后進行免疫印跡檢測,本公司的2D-Wesern blots實驗技術服務設計過多種樣本,因此我們代做各種樣本的2D-Wesern blots及承接2D-Wesern blots實驗相關課題。
串聯親和純化(TAP-MS)
TAP/MS是Co-IP/MS的“近親”,兩者在尋找誘餌蛋白的互作蛋白以及純化互作蛋白的原理方面非常相似。但是TAP/MS經過2步親和純化,而Co-IP/MS只有1步親和純化,故而TAP/MS可以有效減少非特異蛋白的結合;玖鞒蹋簶嫿ê心康幕虻妮d體,使目的基因與2個不同的表位標
親和純化(AP-MS)
實驗目的:尋找靶蛋白的互作蛋白 服務簡介: 與常規Co-IP實驗非常類似,只是親和純化法不需要引入抗體。將標簽(如SBP)與特定基因融合表達,得到的融合蛋白可以采用鏈霉親和素(strep)磁珠來親和純化,用生物素洗脫,最終得到蛋白復合物。 實驗組和對照組的洗脫蛋白
SILAC應用之蛋白質相互作用(SILAC-IP)
用SILAC 尋找相互作用蛋白是SILAC在定量蛋白質組學研究基礎上的進一步應用。其基本原理是通過質譜鑒定和分析蛋白質相對量來判斷是否是特異性結合誘餌蛋白,當實驗組與對照組中某個蛋白質量含量達到統計學的差異時,就判定這個蛋白質與誘餌蛋白質具有相互作用。
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